Производство Венарус®
Венарус® производится на новейшем фармацевтическом предприятии
в соответствии со стандартами GMP
![Таблетки, производимые на предприятии](/media/images/production.png)
Контроль качества
Гесперидин и Диосмин, входящие в состав Венарус®, проходят двойной контроль качества:
![Таблетки в блистерах](/media/images/quality-tablets.png)
- На заводе — изготовителе субстанций
- В лаборатории отдела контроля качества производителя Венарус®
Как получают активные компоненты?
Гесперидин
![Гесперидин Гесперидин](/media/images/power-preview-02.png)
Биофлавоноид Гесперидин получают из экстракта кожуры фруктового дерева — апельсина сладкого
Диосмин
![Диосмин Диосмин](/media/images/power-preview-01.png)
Далее из Гесперидина, путём сложного технологического процесса, получают Диосмин
Как производится Венарус®
Контроль соответствия стандартам GMP на всех этапах производства
![Превью для видеоролика по производству Превью для видеоролика по производству](/media/images/production-preview.png)
Другие средства Венарус
Вместе лучше
Комплексный подход для здоровья ног
![картинка](/media/images/banner_new.jpg)
Список литературы
- Инструкция по медицинскому применению препарата ВЕНАРУС® 1000 мг. РУ № ЛП-No(001505)-(РГ-RU)
- Инструкция по медицинскому применению препарата ВЕНАРУС® 500 мг РУ ЛП-№(001442)-(РГ-RU)
- Косметическое средство ВЕНАРУС® гель, декларация о соответствии ЕАЭС № RU Д-RU.РА01.В.40047/21 от 29.07.2021 г.
- Петриков А.С. Диосмин и гесперидин: все ли эффекты нам известны? Лечебное дело, 1.2023,с 18-34
- Гаврилов С.Г. Трансдермальные системы доставки местных средств: новые перспективы.Лечебное дело, 2021, № 2, с.25-32
- Голованова О.В. Результаты клинического применения комбинированного местного средства у пациентов с хроническими заболеваниями вен нижних конечностей. Лечебное дело, 1.2021, с 83-88
- Декларация о соответствии ЕАЭС № RU Д-RU.НВ32.В.15801/20 от 03.11.2020. © 2023 АО"АЛИУМ".
- Rabe E., Guex J., Puskas A., Scuderi A., Fernandez Quesada F., Coordinators V. Epidemiology of chronic venous disorders in geographically diverse populations: results from the Vein ConsultProgram // Int Angiol.2012. Vol. 2. P. 105—115.
- Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза (решение совета ЕЭК No77 от 03.11.2016)
- Заключение о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики № GMP-0111-000352/1